首先,血友病是一个性联隐性遗传性疾病,主要是由于凝血因子ⅷ的缺乏症,也称为agh缺乏症,是女性传递,男性发病的一种疾病,主要存在于x染色体上,女性一般是携带者,男性是发病者。
而对于血友病乙,就是ⅸ因子缺乏症,也称为ptc缺乏症,凝血活酶成分缺乏症,也是一个性联隐性遗传。发病的数量比血友病乙要少,但是这个类型当中,有出血症状的女性传递者,比血友病甲多见一些。
而血友病丙,也就是ixa因子缺乏症,又称为pta缺乏症,是一个常染色体不完全隐性遗传,男女均可以患病,是一种罕见的血液病。
首先,血友病是一个性联隐性遗传性疾病,主要是由于凝血因子ⅷ的缺乏症,也称为agh缺乏症,是女性传递,男性发病的一种疾病,主要存在于x染色体上,女性一般是携带者,男性是发病者。
而对于血友病乙,就是ⅸ因子缺乏症,也称为ptc缺乏症,凝血活酶成分缺乏症,也是一个性联隐性遗传。发病的数量比血友病乙要少,但是这个类型当中,有出血症状的女性传递者,比血友病甲多见一些。
而血友病丙,也就是ixa因子缺乏症,又称为pta缺乏症,是一个常染色体不完全隐性遗传,男女均可以患病,是一种罕见的血液病。
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