渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化，脑梗又称为脑梗死，肌萎缩侧索硬化和脑梗死区别在于发病原因、症状以及治疗方法不同。
肌萎缩侧索硬化属于神经系统变性疾病，可能是遗传因素引起，也有可能是不良的生活习惯导致，典型症状有肌无力、肌萎缩等症状，可以遵从医嘱服用利鲁唑片以及复方环磷酰胺片等药物治疗。脑梗死发病原因包括大动脉粥样硬化以及心源性栓塞等，会出现偏瘫、感觉障碍以及失语等，需要通过开颅减压术或者是部分脑组织切除术治疗。
渐冻症和脑梗区别
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肌无力和渐冻症的区别肌无力和渐冻症有本质的区别，肌无力是神经肌肉传递障碍所致的疾病，渐冻症是一种运动神经元病，多是由于遗传造成运动神经元的损害所致。肌无力患者肌肉不能产生正常的力量，肌力不同程度的丧失，患者自觉易疲劳，难以完成日常生活，或职业生活的活动或动作，受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后，可以部分恢复。渐冻症临床以骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动为主要表现，患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，甚至呼吸困难。对于肌无力目前主要是应用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁，以及免疫抑制剂，如皮质类固醇激素、环磷酰胺进行治疗。对于渐冻症的治疗原则是减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量，可以选择利鲁唑片进行治疗，在治疗渐冻症方面服用利鲁唑片是临床的首选治疗。患者遵医嘱越早服用受益越大。肌无力和渐冻症都需要定期检查，注意病情变化，及时遵医嘱服药，积极治疗。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。01:32
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什么是渐冻症渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，这是运动神经元病的一种常见类型，也是一种神经系统变性疾病，具体的病因和发病机制不是特别清楚。在多种因素的作用下，神经元出现了变性坏死，患者出现了相应的临床表现，比如患者可以出现肌肉萎缩，肌肉无力，肉跳等方面的临床症状。慢性起病，进行性加重，要诊断这种疾病一方面要靠患者的临床病史，另一方面要完善肌电图检查来明确诊断。语音时长 01:08”
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什么是渐冻症肌肉萎缩性侧索硬化症，又称als病、渐冻人症，英国人也叫“运动神经细胞病”，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。